AI Act Omnibus: Belangrijkste Wijzigingen
De AI Act Omnibus bevat technische aanpassingen en verduidelijkingen van de oorspronkelijke AI Act. Hier vind je een overzicht van de belangrijkste wijzigingen.
Wat is de AI Act Omnibus?
De AI Act Omnibus is een wetgevingsinstrument dat technische aanpassingen en verduidelijkingen aanbrengt aan de oorspronkelijke AI Act (Verordening 2024/1689).
Doel van de Omnibus
- Technische correcties - Oplossen van inconsistenties in de tekst
- Verduidelijkingen - Wegnemen van interpretatieproblemen
- Praktische werkbaarheid - Aanpassen waar de praktijk problemen liet zien
- Afstemming - Betere afstemming met andere wetgeving
Belangrijkste Wijzigingen
1. Definitie-verduidelijkingen
De Omnibus verduidelijkt enkele definities die in de praktijk tot onduidelijkheid leidden:
| Begrip | Verduidelijking |
|---|---|
| AI-systeem | Nadere afbakening van wat wel/niet onder de definitie valt |
| Provider | Verduidelijking van de "eigen naam of merk" bepaling |
| Significant wijziging | Criteria voor wanneer een wijziging als significant geldt |
2. Hoog-risico Afbakening
Verduidelijking van wanneer een systeem in Annex III niet als hoog-risico geldt:
- Procedurele taken
- Verbetering van menselijke activiteiten
- Smalle toepassingsgebieden
Praktijkvoorbeeld
Een AI-systeem dat administratieve taken in HR ondersteunt (zoals het formatteren van CV's) was onduidelijk geclassificeerd. De Omnibus verduidelijkt dat puur procedurele ondersteuning zonder beslissingsimpact niet automatisch hoog-risico is.
3. GPAI Praktische Aanpassingen
Voor General Purpose AI worden enkele praktische zaken verduidelijkt:
- Template voor technische documentatie
- Procedure voor systeemrisico-bepaling
- Samenwerking met AI Office
4. Termijnen en Overgangsbepalingen
Aanpassingen aan enkele termijnen waar de oorspronkelijke planning niet haalbaar bleek:
## Aangepaste Termijnen (indicatief)
| Verplichting | Oorspronkelijk | Omnibus |
|--------------|----------------|---------|
| [VERPLICHTING] | [DATUM] | [NIEUW] |
Let op: Check de definitieve tekst voor exacte termijnen
5. Relatie met Andere Wetgeving
Verduidelijking van de relatie tussen de AI Act en:
- MDR/IVDR - Medische hulpmiddelen
- GDPR - Gegevensbescherming
- NIS2 - Cybersecurity
- Product Safety Regulation - Productveiligheid
Status en Tijdlijn
Wetgevingsproces
┌─────────────────────────────────────────────┐
│ 1. Commissie voorstel │
│ ↓ │
│ 2. Europees Parlement behandeling │
│ ↓ │
│ 3. Raad behandeling │
│ ↓ │
│ 4. Triloog (indien nodig) │
│ ↓ │
│ 5. Finale stemming │
│ ↓ │
│ 6. Publicatie Official Journal │
│ ↓ │
│ 7. Inwerkingtreding │
└─────────────────────────────────────────────┘
Huidige Status
[Update deze sectie met actuele status]
De Omnibus bevindt zich momenteel in de behandelingsfase. Houd deze pagina in de gaten voor updates.
Wat Betekent Dit voor Jou?
Voor Providers
- Check of definitieverduidelijkingen impact hebben op je classificatie
- Pas documentatie aan waar nodig
- Bereid je voor op eventuele termijnaanpassingen
Voor Deployers
- Minimale directe impact verwacht
- Blijf provider-documentatie volgen
- Let op verduidelijkingen rond menselijk toezicht
Beslisregel
Als de Omnibus definitieverduidelijkingen bevat die jouw AI-systeem raken, dan moet je je classificatie en compliance-aanpak heroverwegen.
Actiepunten
Nu
- Monitor officiële kanalen voor definitieve tekst
- Inventariseer welke onduidelijkheden jou raken
- Bereid herclassificatie-analyse voor
Bij Publicatie
- Lees definitieve tekst door
- Bepaal impact op jouw systemen
- Pas compliance-documentatie aan
- Communiceer intern over wijzigingen
Bronnen
Changelog:
- 12 januari 2026 - Eerste publicatie (status: in behandeling)